EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Ni pooblaščeno
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Na voljo samo v English316.23tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Na voljo samo v English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Na voljo samo v English79432.80tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
- Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI07AI03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja :
- 1936
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- FR/V/0287/001/DC
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 6/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?: