EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Nieautoryzowany
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski316.23tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski79432.80tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AI03
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1936
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0287/001/DC
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 6/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: