EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Неоторизиран
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Налично само на English316.23tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English79432.80tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Налично само на English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI03
Статус на лиценза:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- State Agency Of Medicines
Номер на лиценза:
- 1936
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- FR/V/0287/001/DC
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 6/06/2022
Колко полезна беше тази страница?: