Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Ni odobreno
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrado para imersão ou suspensão para injeção em trutas arco-íris
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Kopanje
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za suspenzijo za kopel
Karenca glede na pot uporabe:
  • Kopanje
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
  • Intraperitonealna uporaba
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI10BB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Revoked
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health Lda.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 818/09DIVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0309/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 21/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 21/10/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi