Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Non autorizzato
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrado para imersão ou suspensão para injeção em trutas arco-íris
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Trota iridea
Via di somministrazione:
  • Immersione
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per sospensione per bagno
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Immersione
    • Trota iridea
      • carne
        0
        grado giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Trota iridea
      • carne
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10BB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 818/09DIVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0309/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 21/10/2024
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Pubblicato il: 21/10/2024
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Pubblicato il: 24/07/2025
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