Veterinary Medicines

AquaVac Relera concentrado para imersão ou suspensão para injeção em trutas arco-íris

Não autorizado
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera concentrado para imersão ou suspensão para injeção em trutas arco-íris
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Banho medicamentoso
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para suspensão para banho medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Banho medicamentoso
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
  • Via intraperitoneal
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10BB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • MSD Animal Health Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 818/09DIVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0309/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 21/10/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 21/10/2024
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
Descarregar