Veterinary Medicines

PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče

Ni odobreno
  • Amoxicillin trihydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
  • Dajanje v krmno mešanico
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Večodmerni vsebniki iz polietilena ali spiralno navitega kartona, znotraj obloženega z aluminijasto folijo (srebrne barve) in toplotno zataljen z opno iz aluminijaste folije (srebrne barve). 1000 g
  • Večodmerni vsebniki iz polietilena ali spiralno navitega kartona, znotraj obloženega z aluminijasto folijo (srebrne barve) in toplotno zataljen z opno iz aluminijaste folije (srebrne barve). 250 g
  • Večodmerni vsebniki iz polietilena ali spiralno navitega kartona, znotraj obloženega z aluminijasto folijo (srebrne barve) in toplotno zataljen z opno iz aluminijaste folije (srebrne barve). 100 g

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet Productions S.r.l.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0250/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/12/2021
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/12/2021
Prenesi