Veterinary Medicines

PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče

Nem engedélyezett
  • Amoxicillin trihydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
  • sertés
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • csirke
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
  • Takarmányhoz keverve
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet Productions S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • NP/V/0250/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/12/2021
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/12/2021
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."