PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Ekki heimilt
- Amoxicillin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í fóður
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagarPiščanci: meso in organi 1 dan
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarPrašiči: meso in organi 2 dni
-
-
Til notkunar í fóður
- Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarPrašiči: meso in organi 2 dni
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Slóvenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0250/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 7/12/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
