PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Ekki heimilað
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í fóður
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagarPiščanci: meso in organi 1 dan
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarPrašiči: meso in organi 2 dni
-
-
-
Til notkunar í fóður
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagarPrašiči: meso in organi 2 dni
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0250/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 7/12/2021
