DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Ima dovoljenje za promet
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01FA99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 402682.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- ES/V/0352/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2024
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 12/04/2023
