Veterinary Medicines

Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Zugelassen
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        50
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402682.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0352/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
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Veröffentlicht am: 22/11/2024
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
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