Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Autorizado
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    120.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01FA99
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 402682.00.00
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0352/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Rotulagem

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English (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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Publicado em: 22/11/2024
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Publicado em: 12/04/2023
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