Skip to main content
Veterinary Medicines

Nekro Veyxym suspenzija za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Papain
  • Trypsin
  • Chymotrypsin

Informacije o zdravilu

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QD03BA
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:
  • Viala iz brezbarvnega stekla tip II za 100 ml, zaprta z gumijastim zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto kapico. Škatla z 12x100 ml.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tip II za 100 ml, zaprta z gumijastim zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto kapico. Škatla z 1x100 ml.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tip II za 50 ml, zaprta z gumijastim zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto kapico. Škatla z 12x50 ml.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tip II za 50 ml, zaprta z gumijastim zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto kapico. Škatla z 1x50 ml.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0210/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/09/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/09/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/09/2025
Prenesi