Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Nekro Veyxym suspenzija za injiciranje

Autorisiert
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nekro Veyxym suspenzija za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD03BA
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Available in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0210/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2021
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.