Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Nekro Veyxym suspenzija za injiciranje

Autorisert
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nekro Veyxym suspenzija za injiciranje
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD03BA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0210/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 30/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."