Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Pooblaščeno
  • Procaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
  • Perinevralna uporaba
  • Infiltriranje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Epiduralna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Perinevralna uporaba
    • Dog
    • Cat
  • Infiltriranje
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN01BA02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Denmark
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetviva Richter GmbH
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja :
  • 52924
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • AT/V/0011/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Objavljeno na: 29/06/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.