Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Εξουσιοδοτημένο
  • Procaine hydrochloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
  • Γάτα
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
  • Περινευρική χρήση
  • Διήθηση (ιατρ.)

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Πρόβατο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Περινευρική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Διήθηση (ιατρ.)
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Πρόβατο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01BA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 52924
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • AT/V/0011/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."