Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • Procaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Ovino
  • Suino
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso epidurale
  • Uso perineurale
  • Infiltrazione

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso epidurale
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso perineurale
    • Cane
    • Gatto
  • Infiltrazione
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 52924
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Austria
Numero di procedura:
  • AT/V/0011/001
Stati membri interessati:
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
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