Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Ni odobreno
- Flunixin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat4daymeso: 4 dni
-
Milk24hourmleko: 24 ur
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk1day1 dan
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal18day18 dni
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QM01AG90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- 100 ml. Vsebnik: Prozorne steklene viale tip I, 20 mm končni premer. Zaporka: 20 mm Pharma Gumm PH 21/50 rdeča klorobutilna gumijasta zaporka z 20 mm aluminijastim enodelnim čepom z odstranljivim centrom.
- 50 ml. Vsebnik: Prozorne steklene viale tip I, 20 mm končni premer. Zaporka: 20 mm Pharma Gumm PH 21/50 rdeča klorobutilna gumijasta zaporka z 20 mm aluminijastim enodelnim čepom z odstranljivim centrom.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Trirx Segre
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0134/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
