Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Nicht autorisiert
- Flunixin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Meat4daymeso: 4 dni
-
Milch24hourmleko: 24 ur
-
- Pferd
-
Meat and offal, milk1day1 dan
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien18day18 dni
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0134/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2021
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/11/2021
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/11/2021
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