Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- Flunixin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Finadyne 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας4Ημέραmeso: 4 dni
-
Milk24Ώραmleko: 24 ur
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα1Ημέρα1 dan
-
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal18Ημέρα18 dni
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QM01AG90
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Trirx Segre
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- NP/V/0134/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2021
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: