Veterinary Medicines

Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

Pooblaščeno
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Dog
    • Cat
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CE30
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan International B.V.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • V/NRP/97/0599
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.