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Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

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  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Rind
  • Pferd
  • Schaf
  • Schwein
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/97/0599
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/02/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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