Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
- Benzathine benzylpenicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Alfacilline 15/15 LA suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Specie di destinazione:
-
Cane
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie21giorno
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latte6giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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latteno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Ovino
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carni e frattaglie21giorno
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latte6giorno
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Suino
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carni e frattaglie21giorno
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Uso sottocutaneo
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Ovino
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carni e frattaglie21giorno
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latte6giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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latteno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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bovini
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carni e frattaglie21giorno
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latte6giorno
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Suino
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carni e frattaglie21giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE30
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/97/0599
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 9/02/2026
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/02/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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