Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin trihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Octacillin 697 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Octacillin 697 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Octacillin 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Chicken
-
Meat and offal1day1 day
-
Eggsno withdrawal periodNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dechra Regulatory B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Eurovet Animal Health B.V.
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V279194
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- BE/V/0036/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Generic of:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?:
