Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Octacillin 697 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Octacillin 697 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Octacillin 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

800.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
    
    1 day
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dechra Regulatory B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

6/02/2006

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Eurovet Animal Health B.V.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V279194

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

4/02/2020

Stato membro di riferimento:

Belgio

Numero di procedura:

BE/V/0036/001

Stati membri interessati:

Repubblica Ceca
Grecia
Irlanda
Italia
Polonia
Portogallo
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian