Veterinary Medicines

Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water

Registruotas
  • Amoxicillin trihydrate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Octacillin 697 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Octacillin 697 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Octacillin 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    800.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per burną
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Dechra Regulatory B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V279194
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • BE/V/0036/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 21/12/2021
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 21/12/2021
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 21/12/2021
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 21/12/2021
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.