Skip to main content
Veterinary Medicines

Fatroximin 500 mg/170 g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem

Pooblaščeno
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Dermalno pršilo, raztopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Dermalna uporaba
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QD06AX11
Status dovoljenja:
  • Valid
Available in:
  • Latvia
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • V/NRP/01/1370
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2024

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2024

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 21/03/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.