Fatroximin 2,94 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem
Fatroximin 2,94 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin 2,94 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Iepure
-
Bovine
-
Câine
-
Pisică
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.94/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Spray cutanat, soluţie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD06AX11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Latvia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Letonă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/01/1370
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 6/02/2026
