Fatroximin 2,94 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem

Autorisiert

Rifaximin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Rind
Hund
Katze
Schaf
Ziege
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.94

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Katze
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Lettland

Available in:

Lettland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Latvian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

5/07/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/NRP/01/1370

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/07/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Latvian (PDF)

Veröffentlicht am: 27/05/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: