Skip to main content
Veterinary Medicines

LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

Ima dovoljenje za promet
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Toldimfos sodium
  • Calcium gluconate monohydrate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intraperitonealna uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • govedo
      • Not specified
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Not specified
        0
        day
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Not specified
        0
        day
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Not specified
        0
        day
    • Sheep
      • Not specified
        0
        day
    • Pig
      • Not specified
        0
        day
    • govedo
      • Not specified
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12AX
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/NRP/19/0002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 11/12/2025