LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Ima dovoljenje za promet
- Magnesium chloride hexahydrate
- Toldimfos sodium
- Calcium gluconate monohydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
-
Intraperitonealna uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina3.34milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Not specified0day
-
-
Horse
-
Not specified0day
-
-
Sheep
-
Not specified0day
-
-
Pig
-
Not specified0day
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Not specified0day
-
-
Horse
-
Not specified0day
-
-
Sheep
-
Not specified0day
-
-
Pig
-
Not specified0day
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Intraperitonealna uporaba
-
govedo
-
Not specified0day
-
-
Horse
-
Not specified0day
-
-
Sheep
-
Not specified0day
-
-
Pig
-
Not specified0day
-
-
Dog
-
Cat
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Not specified0day
-
-
Horse
-
Not specified0day
-
-
Sheep
-
Not specified0day
-
-
Pig
-
Not specified0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v latvijščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
- Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V/NRP/19/0002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2024
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2024
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2024
Kako koristna je bila ta stran?: