LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorisert
- Magnesium chloride hexahydrate
- Toldimfos sodium
- Calcium gluconate monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
gris
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hund
- katt
-
Intraperitoneal bruk
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hest
-
Ikke spesifisert0dag
-
- sau
-
Ikke spesifisert0dag
-
- gris
-
Ikke spesifisert0dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12AX
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Latvian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/19/0002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Published on: 4/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: