Veterinary Medicine Information website

LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorisert
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Toldimfos sodium
  • Calcium gluconate monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • sau
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.34
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • sau
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • gris
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • storfe
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/19/0002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025