LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Magnesium chloride hexahydrate
- Toldimfos sodium
- Calcium gluconate monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LV Calmasol-204 S šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
non specificato0giorno
-
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
non specificato0giorno
-
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
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non specificato0giorno
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-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
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non specificato0giorno
-
-
Cavallo
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
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non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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non specificato0giorno
-
-
Cavallo
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non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/19/0002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/03/2024
Foglio illustrativo
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