Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Ima dovoljenje za promet
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 2.0 IU Reference:Ph Eur 0451 Comments:Suspension Index:5
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI07AJ
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
-
Germany
-
Hungary
-
Ireland
-
Poland
-
Spain
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 12/05/2026
English (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
German (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Maltese (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Hungarian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
French (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2026
ema-puar-versican-plus-pi-l4r-v-3682-par-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 16/03/2023
