Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorizado
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 2.0 IU Reference:Ph Eur 0451 Comments:Suspension Index:5
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AJ
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Publicado el: 7/02/2024
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