Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorisé
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 2.0 IU Reference:Ph Eur 0451 Comments:Suspension Index:5
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AJ
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Bulgarian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Croatian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Czech (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Danish (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Estonian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Finnish (PDF)
Publié le: 7/02/2024
German (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Greek (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Hungarian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Icelandic (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Italian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Latvian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Lithuanian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Maltese (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Norwegian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Polish (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Portuguese (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Romanian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Slovak (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Slovenian (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Spanish (PDF)
Publié le: 7/02/2024
Swedish (PDF)
Publié le: 7/02/2024
ema-puar-versican-plus-pi-l4r-v-3682-par-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 16/03/2023
Cette page a-t-elle été utile?:
