Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorisé
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Versican Plus Pi/L4R (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:≥ 2.0 IU Reference:Ph Eur 0451 Comments:Suspension Index:5
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AJ
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Allemagne
-
Espagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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