Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Ima dovoljenje za promet
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥290 U Reference:Hse Index:0
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥3550 U Reference:Hse Index:1
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥500 U Reference:Hse Index:2
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:≥650 U Reference:Hse Index:3
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Dog
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI07AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 15/09/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 15/09/2025
ema-puar-nobivac-l4-v-2010-par-en.pdf
angleščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 15/03/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
