Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥290 U Reference:Hse Index:0
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥3550 U Reference:Hse Index:1
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥500 U Reference:Hse Index:2
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥650 U Reference:Hse Index:3
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
- Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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