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Veterinary Medicines

Nobivac L4 (--) - Suspension for injection

Autorisiert
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobivac L4 (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥290 U Reference:Hse Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥3550 U Reference:Hse Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥500 U Reference:Hse Index:2
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥650 U Reference:Hse Index:3
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Veröffentlicht am: 15/03/2024
English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
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Veröffentlicht am: 15/03/2024
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
French (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2024

ema-puar-nobivac-l4-v-2010-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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