File downloaded on 2026-01-16
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/sk/600000099266
Oprávnený

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intrakardiálne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intrakardiálne použitie
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QR03AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Portugalsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
  • 51322
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 4/05/2023
Stiahnuť