Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Pisică
  • Păsări ornamentale
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intracardiacă
  • Administrare subcutanată

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Pisică
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
    • Păsări ornamentale
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare intracardiacă
    • Câine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Pisică
      • Carne și organe
        0
        day
    • Păsări ornamentale
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Pisică
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QR03AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 51322
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 4/05/2023
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000099266