Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Köttur
  • Skrautfugl
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
  • Intravenous use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Skrautfugl
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Intracardiac use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Skrautfugl
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QR03AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 51322
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 4/05/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000099266