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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/fr/600000099266
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Chat
  • Oiseaux de volière
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intracardiaque
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chien
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
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    • Mouton
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
        0
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  • Voie intraveineuse
    • Chien
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
        0
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    • Mouton
      • Viande et abats
        0
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      • Lait
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    • Oiseaux de volière
      • Viande et abats
        0
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  • Voie intracardiaque
    • Chien
      • Viande et abats
        0
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    • Chat
      • Viande et abats
        0
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    • Oiseaux de volière
      • Viande et abats
        0
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  • Voie sous-cutanée
    • Chien
      • Viande et abats
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    • Chat
      • Viande et abats
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    • Bovins
      • Viande et abats
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      • Lait
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    • Cheval
      • Viande et abats
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    • Mouton
      • Viande et abats
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      • Lait
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR03AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 51322
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Portuguese (PDF)
Publié le: 4/05/2023
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