Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intracardíaca
  • Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intracardíaca
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ornamental bird
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QR03AA01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Ampolas de vidro do tipo I, escuro, com capacidade de 2 ml. Caixa com 10 ampolas.

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 51322
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

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português (PDF)
Publicado em: 4/05/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000099266