BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

Oprávnený

Cloxacillin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg sospensione intramammaria

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Španielsky Česky Dánsky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Rumunsky Fínsky Norwegian

Cesta podania:

Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

600.00

milligram(s)

/

1.00

Striekačka

Lieková forma:

Intramamálna suspenzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramamálne použitie
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: zero days
  - Milk
    
    48
    
    hour
    
    - if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ51CF02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Taliansko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Kernfarm B.V.

Dátum registrácie lieku:

13/03/2025

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Crida Pharm S.R.L.

Zodpovedný orgán:

European Medicines Agency

Číslo registrácie:

105790

Dátum zmeny stavu registrácie:

13/03/2025

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0416/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Francúzsko
Nemecko
Taliansko
Poľsko
Španielsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet