BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

Toegelaten

Cloxacillin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg sospensione intramammaria

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Alleen beschikbaar in Spaans Tsjechisch Deens Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Roemeense Fins Norwegian

Toedieningsweg:

Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

600.00

milligram(s)

/

1.00

Spuit

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor intramammair gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramammair gebruik
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: zero days
  - Milk
    
    48
    
    hour
    
    - if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ51CF02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Italië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Kernfarm B.V.

Handelsvergunningsdatum:

13/03/2025

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Crida Pharm S.R.L.

Verantwoordelijke instantie:

European Medicines Agency

Vergunningsnummer:

105790

Datum toelatingswijziging:

13/03/2025

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0416/001

Betrokken lidstaten:

België
Frankrijk
Duitsland
Italië
Polen
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet