BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

Registrováno

Cloxacillin

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg sospensione intramammaria

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot (dojnice v období stání na sucho)

Cesta podání:

Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

600.00

milligram(s)

/

1.00

Stříkačka

Léková forma:

Intramamární suspenze

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramamární podání
- Skot (dojnice v období stání na sucho)
  - Maso
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: zero days
  - Mléko
    
    48
    
    hour
    
    - if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QJ51CF02

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Itálie

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kernfarm B.V.

Datum registrace:

13/03/2025

Výrobní místa s propouštění šarží:

Crida Pharm S.R.L.

Příslušný orgán:

European Medicines Agency

Registrační číslo:

105790

Datum změny stavu registrace:

13/03/2025

Referenční členský stát:

Nizozemsko

Číslo procedury:

NL/V/0416/001

Dotčený členský stát:

Belgie
Francie
Německo
Itálie
Polsko
Španelsko

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet