Veterinary Medicines

Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection

Oprávnený
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:3
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AA13
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Croatian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Czech (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Danish (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Dutch (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Estonian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Finnish (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Greek (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Hungarian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Icelandic (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Italian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Latvian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Maltese (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Polish (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Portuguese (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Romanian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Slovenian (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 13/05/2025
Stiahnuť

ema-puar-v6522-nobilismultrivaibmndeds-initial-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 12/09/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.