Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Zugelassen
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 4.8 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 5.7 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:3
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 13/05/2025
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Veröffentlicht am: 13/05/2025
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ema-puar-v6522-nobilismultrivaibmndeds-initial-en.pdf
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