Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis Multriva IBm+ND+EDS (--) + (--) + (--) + (--) - Emulsion for injection
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:≥ 4.8 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:0
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:≥ 5.7 log₂ HI Reference:EMEA/V/VAMF/0003 Index:1
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:2
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:≥ 368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:3
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
polli
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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